韩国批准辉瑞新冠口服药紧急使用授权
星期二, 28/12/2021 10:54 (GMT+7)
韩联社12月27日消息,韩国食品医药品安全处(食药处)27日表示,决定批准美国药企辉瑞研发的新冠口服药“Paxlovid”在国内的紧急使用授权。这将是韩国国内首次投入使用新冠口服药。
“Paxlovid”供病情有可能恶化为重症的成年人、12岁以上儿童患者使用,需服用五天,每天两剂。孕妇只有在权衡服药后的作用若利大于弊时才可能服用,哺乳期妇女在用药后需停止哺乳。
食药处预测“Paxlovid”对感染“奥密克戎”等变异株的患者有疗效。实验证明Paxlovid对“奥密克戎”之外的多种变异株发挥抗菌作用。辉瑞将在获紧急使用授权后提交针对“奥密克戎”变异株的试验结果。
来源:中国新浪财政网